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生態(tài)部頒發(fā)《水質(zhì) 烷基酚類的測(cè)定固相萃取/液相色譜法》

更新時(shí)間:2019-07-04      點(diǎn)擊次數(shù):1943

為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國水污染防治法》,保護(hù)環(huán)境,保障人體健康,規(guī)范水中烷基酚類化合物的測(cè)定方法,制定本標(biāo)準(zhǔn)。

  本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中雙酚 A、4-特丁基酚、4-正丁基酚、4-正戊基酚、4-正己基酚、4-正庚基酚、4-正辛基酚、壬基酚、4-特辛基酚和 4-正壬基酚等烷基酚類化合物的測(cè)定。

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  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范性引用文件:

  《HJ/T 91 地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》、《HJ/T 164 地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》、《HJ/T 493 水質(zhì)采樣 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定》。

  方法原理:

  水中的烷基酚類化合物在酸性條件下,用固相萃取方式富集、凈化,二氯甲烷洗脫,濃縮后,用帶有熒光檢測(cè)器或紫外檢測(cè)器的液相色譜儀測(cè)定,根據(jù)保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。

  儀器和設(shè)備:

  液相色譜儀:配備紫外檢測(cè)器或熒光檢測(cè)器。

  色譜柱:C18 反相色譜柱,250 mm×4.6 mm×5 µm 或其他性能相近的色譜柱。

  濃縮裝置:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、氮吹儀、全自動(dòng)濃縮儀或其他性能相當(dāng)?shù)臐饪s裝置。

  固相萃取柱:250 mg,填料為苯乙烯和二乙烯苯共聚物,或其他等效萃取柱。

  固相萃取裝置:手動(dòng)或自動(dòng),流速可調(diào)節(jié)。

  微量注射器:10 µl、50 µl、100 µl、250 µl、1.0 ml。

  采樣瓶:500 ml,細(xì)口棕色玻璃瓶,配玻璃塞或者聚四氟乙烯蓋子。使用前用 20 ml 丙酮清洗 4 次;亦可在不低于 400℃的高溫中烘烤 2 h;或者使用洗瓶機(jī)清洗,避免使用表面活性劑類洗滌劑。

  樣品采集與保存:

  按照 HJ/T 91、HJ/T 164 和 HJ/T 493 的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行水樣采集和保存。如采用自動(dòng)采樣設(shè)備,必須保證該設(shè)備任何部件不吸附目標(biāo)物。

  用采樣瓶(7.7)采集水樣,加鹽酸溶液(6.8)調(diào)節(jié)水樣 pH 至 1~2,水樣應(yīng)充滿樣品瓶并加蓋密封,在 4℃以下避光、冷藏保存,14 d 內(nèi)提取完畢,30 d 內(nèi)完成分析。

  每次采樣過程中,需同時(shí)采集全程序空白樣品,并用與實(shí)際樣品相同的方式保存,分析。

  標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立:

  移取一定量的烷基酚類化合物標(biāo)準(zhǔn)使用液(6.13),用乙腈(6.1)配制成 20.0 μg/L、50.0 μg/L、100 μg/L、250 μg/L、500 μg/L、1000 μg/L、2000 μg/L 等至少 5 個(gè)濃度點(diǎn)(此為參考濃度,其中紫外檢測(cè)器的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍是 100 μg/L ~2000 μg/L,熒光檢測(cè)器的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍是 20.0 μg/L ~500 μg/L),按照液相色譜參考條件(9.1),由低濃度到高濃度依次對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進(jìn)樣分析,以目標(biāo)化合物濃度為橫坐標(biāo),以峰面積(或峰高)為縱坐標(biāo),分別建立紫外檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
                                                

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